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Gravidanza e allattamento.

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Non sono disponibili dati su possibili effetti negativi del medicinalequando somministrato durante la gravidanza o l'allattamento o sulla c apacita' riproduttiva.

Questo sito utilizza i cookie. Croup: la posologia abituale comporta in genere una dose singola variabile da 0,5 a 1,25 ml da 2 a 5 mg a seconda dell'età e del peso corporeo del bambino.

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Contemporaneamente deve essere attuata la terapia antidifterica convenzionale, comprendente dosi adeguate di antibiotici. Associazione della terapia parenterale e orale: nelle allergie acute autolimitantisi o nelle riacutizzazioni di malattie allergiche croniche rinite allergica acuta, attacchi acuti di asma bronchiale allergica stagionale, orticaria da farmaci, edema angioneurotico, dermatiti da contatto, ecc.

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In alcuni pazienti è sufficiente, da solo, per consentire il controllo della malattia. Altri pazienti necessitano di un ulteriore trattamento, per esempio steroidi per uso topico, antistaminici, o broncodilatatori.

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In base alla posologia impiegata il giorno prima della ricomparsa dei sintomi in quest'ultimo gruppo di pazienti, il medico potrà decidere più agevolmente in merito all'opportunità di prescrivere un trattamento ulteriore.

Il dosaggio raccomandato per il trattamento della deplezione di fluidi isotonici deidratazione extracellulare per mezzo di ogni soluzione endovenosa è:. Le dosi di potassio tipicamente utilizzate per la prevenzione dell'ipopotassiemia possono raggiungere 50 mmoli al giorno, e simili dosi possono essere indicate nella carenza di potassio di grado lieve.

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La somministrazione viene eseguita per via endovenosa utilizzando un'attrezzatura sterile e apirogena. Si raccomanda di tenere sotto adeguata osservazione i pazienti per eventuali sintomi riconducibili alla sindrome serotoninergica.

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Poiché è noto che ondansetron aumenta il tempo di transito dell' intestino crassoi pazienti con sintomi di ostruzione intestinale subacuta cui sia stato somministrato ondansetron devono essere controllati.

Di conseguenza, tali pazienti devono essere attentamente seguiti dopo la somministrazione di ondansetron.

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I pazienti pediatrici che ricevono ondansetron con agenti chemioterapici epatotossici devono essere monitorati attentamente per insufficienza epatica. L'efficacia comparativa di questi due differenti schemi posologici non è stata investigata in studi clinici.

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Un confronto crociato indica un'efficacia simile per entrambi gli schemi. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

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Non c'è evidenza che ondansetron induca o inibisca il metabolismo di altri farmaci di norma somministrati contemporaneamente. Studi specifici hanno dimostrato che ondansetron non interagisce con alcooltemazepam, furosemidealfentanil, tramadolomorfinalidocainatiopentale o propofol.

A causa della molteplicità degli enzimi metabolici in grado di metabolizzare ondansetron, l'inibizione enzimatica o la ridotta attività di un enzima es.

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Sulla base dei report che documentano le relazioni di ipotensione profonda e perdita di coscienza quando ondansetron è stato somministrato con apomorfina cloridrato, è controindicato l'uso concomitante con apomorfina. Fenitoinacarbamazepina e rifampicina. In pazienti trattati con potenti induttori del CYP3A4 es.

Sono stati segnalati casi di sindrome serotoninergica in seguito all'uso concomitante di antagonisti della serotonina 5-HT3 e altri farmaci serotoninergici compresi gli SSRI e gli SNRI.

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La sicurezza di ondansetron in gravidanza nella specie umana non è stata stabilita. La valutazione degli studi sperimentali nell'animale non indica effetti dannosi diretti od indiretti sullo sviluppo embrio-fetale, sulla gestazione e sullo sviluppo peri e post-natale. Tuttavia, poichè gli studi nell'animale non sono sempre link delle risposte nell'uomo, ondansetron non deve essere somministrato in gravidanza.

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Test hanno mostrato che ondansetron passa nel latte degli animali che allattano. Si raccomanda pertanto che le madri in trattamento con ondansetron non allattino al seno.

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Nei test psicomotori ondansetron non modifica le prestazioni, nè causa sedazione. Sulla base della farmacologia dell'ondansetron non si prevedono effetti dannosi su tali attività.

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Zofran compresse rivestite con film contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccherilo contatti prima di prendere questo medicinale.

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Zofran compresse orodispersibili contiene aspartame, una fonte di fenilalanina. Possono essere dannose se si è affetti da fenilchetonuria.

Zofran compresse orodispersibili contiene metileparaidrossibenzoato e propileparaidrossibenzoato.

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Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Zofran sciroppo contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari al fruttosionon devono assumere questo medicinale. Zofran sciroppo contiene sodio 7,5 mg come sodio citrato e 10 mg come sodio benzoato per dose da 5 ml.

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Il potenziale emetogeno del trattamento del cancro varia secondo le dosi e le combinazioni dei regimi di chemioterapia e radioterapia usati. La scelta del regime della dose deve essere determinata dalla gravità dell' emesi.

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  4. Apporto esogeno di sodio e cloro nel corso della Nutrizione Parenterale Totale NPThere pazienti adulti e pediatrici nei quali si e' instaurata una deficienza di questi ioni in seguito ad eccessiva diuresi o ad eccessiva restrizione salina. Nel trattamento di stati patologici in cui e' necessario ripristinare l'osmolarita' fornendo ioni sodio e cloro.
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  8. Ferinject è un preparato antianemicoun medicinale utilizzato per il trattamento dell' anemia.

Una singola dose maggiore di 16 mg non deve essere somministrata a causa dell'aumento del rischio dosedipendente di prolungamento dell'intervallo QT vedere Precauzioni per l'uso e Effetti indesiderati. Il calcolo in base al peso comporta dosi maggiori rispetto al calcolo in base alla superficie corporea vedere "Precauzioni per l'uso".

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Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione e' buona norma monitorare il bilancio di fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmaticae l'equilibrio acido-base.

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Il medicinale, essendo una soluzione concentrata per la quale non e' prevista la somministrazione diretta se nondopo diluizione in un grande volume di fluidi, non deve essere iniettato come tale ma solo dopo opportuna diluizione e miscelazione e deve essere utilizzato esclusivamente per la Nutrizione Parenterale Click NPT. Ferinject non è stato valutato in donne in gravidanza.

  • Quando Decadron soluzione iniettabile viene aggiunto ad una soluzione per infusione, la miscela deve essere utilizzata entro 24 ore, dato che le soluzioni non contengono sostanze conservanti. Vanno osservate le misure di asepsi normalmente adottate per le iniezioni.
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È importante comunicare al medico se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza. Se lei inizia una gravidanza durante il trattamento deve chiedere consiglio al medico. Il medico deciderà se deve o non deve prendere questo medicinale.

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Se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere Ferinject. È improbabile che Ferinject rappresenti un rischio per il lattante.

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Questo medicinale contiene 0,24 mmol o 5,5 mg di sodio per millilitro di soluzione non diluita. Sarà responsabilità del medico determinare la dose appropriata e scegliere la via di somministrazionela frequenza e la durata del trattamento.

Il medico terrà sotto osservazione i parametri del ferro, quali ferritina sierica e transferrinaal fine di evitare un accumulo di ferro.

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Informi immediatamente il medico se presenta uno dei seguenti segni e sintomi che possono indicare una reazione allergica grave: eruzione cutanea ad es. In alcuni pazienti queste reazioni allergiche che si verificano in meno di 1 paziente su 1.

Il medico è a conoscenza di click possibili effetti indesiderati e la terrà sotto controllo durante e dopo la somministrazione di Ferinject.

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Altri effetti indesiderati di cui il medico deve essere informato se si aggravano:. Effetti indesiderati comuni possono colpire fino a 1 paziente su 10 : cefaleacapogiropressione del sangue elevata, nausea e reazione al sito di iniezione vedere anche paragrafo 2.

Effetti indesiderati rari possono colpire fino a 1 paziente su 1.

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Alcuni parametri ematici possono essere temporaneamente alterati, come è rilevabile nei test di laboratorio. Le seguenti source dei parametri ematici sono comuni: riduzione del livello di fosforo nel cloruro di sodio iniettabile per perdita di peso e aumento di un enzima epatico denominato alanina aminotransferasi. Le seguenti alterazioni dei parametri ematici sono non comuni: aumento di certi enzimi epatici denominati aspartato aminotransferasigamma glutamil transferasi e fosfatasi alcalinae aumento di un enzima denominato lattato deidrogenasi.

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Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all'infermiere. Non usi Ferinject dopo la data di scadenza che è riportata sull' etichetta.

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La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce.

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Non congelare. Una volta aperti, i flaconcini di Ferinject devono essere utilizzati immediatamente. Dopo la diluizione con soluzione di sodio cloruro, la soluzione diluita deve essere utilizzata immediatamente. Il principio attivo è il ferro come carbossimaltosio ferrico, un composto ferro carboidrato.

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Principio attivo. A cosa serve. Ripristino delle condizioni di idratazione in associazione ad un apporto di cloruro di sodio e ad un apporto calorico; le soluzioni I e II sono anche indicate per un ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia; la soluzione III e' anche indicata per un ripristino della natremia in associazione ad un minimo apporto calorico.

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Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anuria; emorragia spinale i intracranica; delirium tremens cloruro di sodio iniettabile per perdita di peso tali soggetti si presentano gia' in stato di disidratazione ; grave disidratazione; coma epatico; ipernatremia per la soluzione II ; pletore idrosaline per le soluzioni II e III. In concomitanza di trasfusioni di sangue, le soluzioni di glucosio non devono essere somministrate tramite lo stesso catetere di infusione con sangue intero per il possibile rischio di pseudoagglutinazione e emolisi.

Il medicinale deve essere somministrato con cautela per infusione endovenosa a velocita' di infusione controllata.

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La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarita' e dal deficit di sodio. Anziani: gli studi clinici e la pratica non hanno mostrato differenze nella risposta tra pazienti anziani e piu' giovani a seguito di somministrazione di glucosio. Come regola generale, occorre cautela nella somministrazione di farmaci a pazienti anziani.

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Bambini: nei bambini la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state determinate. Il dosaggio e la velocita' di somministrazione del glucosio devono essere scelte in funzione dell'eta', del peso e delle condizioni cliniche del paziente.

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Occorre particolare cautela nei pazienti pediatrici e soprattutto nei neonati o nei bambini con un basso peso corporeo. Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso; non congelare ne' mettere in frigorifero. Le soluzioni di glucosio devono essere somministrate con cautela nei pazienti con diabete mellito conclamato o subclinico o con intolleranzaal glucosio di qualsiasi natura.

Per minimizzare il rischio di ipergl icemia e conseguente glicosuria, e' necessario monitorare il glucosio nel sangue e nelle urine e, se richiesto, somministrare insulina. Un grammo di glucosio fornisce un contributo calorico pari a 3.

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Durante un uso prolungato di soluzioni di glucosio puo' verificarsi un sovraccarico idrico, stato congestizio e deficit dielettroliti. Pertanto, e' fondamentale monitorare il bilancio dei flu idi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica e correggere gli eventuali sbilanciamenti.

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Inoltre, qualora dovesse risultare necessario, e'possibile somministrare vitamine e sali minerali. Prestare particolar e attenzione nel somministrare glucosio nei pazienti glucosio nei pazienti che ricevono corticosteroidi o corticotropina. Per la presenza disodio, usare con cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestiz io, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.

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I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti c on ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni assoc iate alla ritenzione di sodio. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia. Durante l'infusione e' buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base.

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Nei pazienti pediatrici, in particolare nei neonati e nei bambini con basso peso corporeo, la somministrazione di glucosio puo' aumentare il rischio di iperglicemia.

Inoltre, nei bambini con un basso peso corporeo, un'infusione rapida o eccessiva puo' causare un aumento dell'osmolarita' sierica ed emorragiaintracerebrale.

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Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La solu zione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.

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Poiche' i corticosteroidi e la corticotropina sono associati a diminuita tolleranza di glucidi e possibile manifestazione source diabete mellitolatente, occorre monitorare attentamente il paziente in caso di sommi nistrazione contemporanea di glucosio. I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e di acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi.

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Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Glucosio con Sodio Cloruro, organizzati secondo la classificazione organo-sistema MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Alcuni degli effetti indesiderati, sotto riportati, si sono manifestati in caso di scorretta somministrazione del farmaco, ad esempio somministrazione troppo veloce o via di somministrazione diversa da quella endovenosa. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita', orticaria.

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Disturbi del metabolismo e della nutrizione: aumento della velocita' metabolica, iperglicemia, ipoglicemia, aumento del livello di insulina, aumento del livello di adrenalina. Patologie cardiache: tachicardia. Patologie vascolari: ipotensione, ipertensione, edema periferico.

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Patologierespiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, arresto respiratori o, edema polmonare. Patologie del sistema nervoso: rigidita' muscolare, debolezza, confusione mentale, cefalea, vertigini, irrequietezza, irritabilita', convulsioni, emorragia cerebrale, ischemia cerebrale, coma, morte.

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Disturbi psichiatrici: sonnolenza, stati confusionali. Patologie gastrointestinali: sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.

Patologie dell'occhio: ridotta lacrimazione.

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Patologie renali e urinarie: insufficienza renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: risposte febbrili, stravaso, dolore locale, infezione alla sede di somministrazione, trombosi alla sede di somministrazione, tromboflebite.

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Gravidanza e allattamento. Non sono disponibili dati su possibili effetti negativi del medicinalequando somministrato durante la gravidanza o l'allattamento o sulla c apacita' riproduttiva.

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